Генетический тест на рак - Секвенирование нового поколения (NGS)

Секвенирование нового поколения (NGS) - это передовая технология для изучения изменений в генах, вызывающих рак.

Зачем нужно проходить NGS-тесты?

• Чтобы определить вероятность наследования заболевания от родителей к детям.
• Чтобы определить риск развития рака у людей, не имеющих отягощенной семейной истории.
• Для диагностики рака, вызванного генными изменениями.
• Чтобы получить индивидуальное лечение, наиболее подходящее для данного типа рака.
• Эффективно и точно выявлять новые и редкие раковые мутации.
• Выявление заболевания путем изучения молекул, таких как белки, ДНК и РНК в ткани или жидкости, для соответствующей целевой терапии.
• NGS играет важную роль в понимании биологических процессов таких заболеваний, как рак, и персонализации лечения пациентов. Это более простой и быстрый метод диагностики.

Один тест - диагностика нескольких видов рака

NGS был успешно проведен для выявления мутаций, вызывающих рак легких, рак мочевого пузыря, рак почек, рак простаты, рак крови и многие другие заболевания. Нет необходимости проходить несколько тестов, достаточно одного теста для выявления всех мутаций.

Другие названия NGS:

• Глубокое секвенирование
• Массивно-параллельное секвенирование
• Секвенирование нового поколения
• Секвенирование второго или третьего поколения (секвенирование первого поколения - это традиционный метод Сэнгера).

Преимущества NGS по сравнению с традиционными методами:

• Многие образцы могут быть протестированы одновременно
• Скорость обнаружения генетических изменений выше
• Отсутствие ложноположительных и ложноотрицательных результатов
• Более низкая цена по сравнению с традиционными методами секвенирования ДНК.
• Ранее не обнаруженные изменения генов также могут быть выявлены с помощью NGS.

Традиционные методы требуют интенсивной работы и при этом позволяют исследовать несколько образцов. Поэтому традиционное секвенирование проводится только на определенных образцах, в которых сильно подозревается наличие рака.

NGS - персонализация лечения рака:

NGS определяет, какие генные изменения вызвали рак, путем тестирования нескольких фрагментов ДНК. После выявления точных генетических изменений, вызвавших рак, команда клинических специалистов и экспертов по секвенированию генома разрабатывает персонализированное лечение, которое лучше всего подходит для данного типа рака.

Как проводится тест на секвенирование нового поколения?

Этот тест проводится путем сбора образцов крови. Затем собранные образцы тестируются на аппаратах NGS и выдаются результаты.

Полученные результаты будут обсуждаться врачами. Наконец, они разработают персонализированный план лечения в зависимости от конкретных изменений генов. Если имеются изменения более чем в одном типе генов, предлагается комбинированное лечение для лечения обоих генных изменений.

Когда будут получены результаты NGS-теста?

Для получения результатов ДНК-тестов NGS потребуется от 14 до 28 дней. Результаты на 100% точны. Они не показывают ложноположительных или ложноотрицательных результатов.

Какова стоимость теста ДНК NGS?

Чтобы узнать стоимость анализа ДНК NGS, свяжитесь со специалистами по телефону или оставьте заявку через сайт.